17 сентября Государственная Дума приняла в первом чтении проект федерального закона № 925750-8 “О внесении изменений в статью 4 Федерального закона “Об обращении лекарственных средств” и статью 1 Федерального закона “О внесении изменений в Федеральный закон “Об обращении лекарственных средств”, и статьи 1 и 4 Федерального закона “О внесении изменений в Федеральный закон “Об обращении лекарственных средств”, и Федеральный закон “О внесении изменений в Федеральный закон “Об обращении лекарственных средств” (в части оформления добровольного согласия пациента на участие в клиническом исследовании лекарственного препарата). С докладом выступил депутат Государственной Думы Станислав Наумов. От фракции “СПРАВЕДЛИВАЯ РОССИЯ – ЗА ПРАВДУ” вопрос задала Яна Лантратова:
- У меня вопрос к автору. Эксперты обсуждают это на форуме. Но не следует ли добавить, что выбор формы должен осуществляться по выбору пациента? То есть или в электронной форме, или в письменной форме, чтобы такая важная информация была точно донесена надежным и удобным способом. Вот как вы оцениваете инициативу граждан?
Спасибо.
Станислав Наумов:
- Я поддерживаю, Яна Валерьевна, ваш подход. Речь идет не только о самом пациенте, то же самое можно сказать и о представителе пациента, который также уполномочен в такого рода процедурах принимать решение.
Благодарю всех горожан, отдавших свои голоса на выборах 13 сентября 2015 года, а также 14 марта 2010 года за меня и других кандидатов от партии "Справедливая Россия". Своей работой в органах власти мы постараемся оправдать ваше доверие. 
